职位描述：
1、审查实验室的报告和记录，以确保所有的试验记录真实、规范。 2、建立、完善和维护质量管理体系，为CGMP认证做好充分准备工作； 3、质量管理体系/实验室管理系统现场检查，以确定质量的差距、确定待改进的措施方案； 4、现场监控生产部门的操作规范性，并做好洁净车间的环境监控工作。 5、推动公司各部门相关SOP的开发，优化和培训管理。 6、实现环境、健康与安全的制度和做法，确保符合相关法律和其它监管要求。 要求： 1、大专以上学历，生物、生物制药、环境类等相关学科； 2、沟通能力强，关于现场监督实施规范操作。 3、两年以上，大约100人以上规模生产类公司相关工作经验； 4、有公司专职做安全、环境、健康专员或现场QA，GMP制药企业优先考虑。 举报