职位描述：
工作职责： 1.根据公司质量体系文件，建立一套最新、最完整的GMP电子版文件，并保证目录、纸质文件与之对应，并实时更新； 2.负责各部门文件符合公司文件格式要求，完成GMP文件的生效、复印、发放、收回、借阅、销毁，确保GMP文件管理规范； 3.在各部门将档案交档案室保存时，负责对档案的完整性进行检查。包括质量档案、设备档案、健康档案和培训档案等； 4.负责对各类档案进行分类、编号、定置存放，并建立档案目录。执行档案借阅管理制度，履行借阅手续； 5.负责按照文件规定审核、整理物料供应商资质资料； 6.完成领导交代的其他工作。 任职要求： 1.大学专科或本科学历，药学等相关专业优先； 2.计算机操作熟练，能够熟练操作word、excel、PPT软件和文档管理工作； 3.保密性强，工作认真仔细，责任心强； 4.具备较好的沟通能力及文字处理能力。
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