职位描述：
收集医疗器械等相关法律法规资料，建立法规汇编案例等信息库，定期将新颁法规通报给公司全体人员，根据公司战略及员工的需求开展法律知识培训 负责统筹管理产品注册测试相关工作，负责注册相关资料的输出及实施。 1生物医学工程电子工程类等理工科专业或药学检验学临床医学等相关专业； 2熟悉医疗器械行业国际/国内相关法律法规，具备产品注册经验； 3有很好的文件撰写能力，熟悉使用各种基本的电脑软件；良好的英语能力，可以进行英语口语交流者优先。
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